近日,云康廣州、成都和合肥病理實驗室成功通過由中國非公立醫療機構協會病理學專業委員會、國家病理質控中心(PQCC)、中華醫學會病理學分會和安徽省病理專業質控中心等權威機構組織的共計49項室間質評,展現出了專業的病理診斷及報告判讀能力。
據了解,專業評審機構圍繞甲狀腺穿刺細胞學制片染色、常規(HE)染色、熒光原位雜交(FISH)、免疫組化、特殊染色以及分子病理等重要檢測技術進行評估。其中免疫組化還重點考核了淋巴造血組織標記(CD3、CD20、EBER)、肺癌標記(TTF-1、NapsinA)、泌尿系統標記(PAX8、P504s)、神經內分泌標記(Syn、CgA)、乳腺癌標記(ER、PR、HER2、Ki67)和藥物靶點標記(Claudin18.2)這些對于腫瘤精準診療具有重要意義的指標。
云康實驗室順利通過室間質控,不僅代表著國家級、省級權威質量評估機構對云康病理診斷標準化、規范化操作和病理質控工作的高度認可,也是云康病理實驗室質量管理體系高效運行的有力證明,充分印證了云康一如既往地保持高水準的病理診斷水平,可為臨床疾病診斷提供堅實保障。
近年來,云康致力于增強實驗室運營服務的核心競爭力與可持續發展潛力,積極推行以QCDTI(質量、成本、時效、技術、創新)為驅動核心的實驗室質量運營體系。至2025年,云康將戰略性地建立廣州、成都及合肥三大交付運營中心,分別輻射華南華中、西南及華東地區,依托這些中心的區域規模優勢、豐富資源及專業團隊,全面擴大服務半徑,并強化區域服務的核心競爭力。
廣州、成都、合肥三地實驗室相繼通過國家級及省級室間質評,這一成就不僅彰顯了云康在實驗室標準化管理、規范化運營以及病理診斷技術方面的卓越能力,也確保了為臨床提供精準、可靠、值得信賴的病理診斷服務。這些成就為三大交付中心的長期穩定發展奠定了堅實的技術基礎。
