LC-10T高效相色譜儀,VI2010S色譜數據處理軟件。甲醇(色譜純)，水為重蒸餾水，其它試劑為分析純。大黃酸對照品(供含量測定用，批號0757-9804)由中國藥品生物制品檢定所提供。樣品常通口服液為南方醫院藥學部試制。

　　2色譜條件

　　VertexC18液相色譜柱(150×4.6mm,5μm)，流動相為甲醇-0.1%磷酸溶液85：15，檢測波長為254nm，流速為1ml·min-1。溫度：室溫20℃。在此條件下，大黃酸的保留時間約12min，與其它峰分開。大黃酸對照品、常通口服液的高效液相色譜圖見圖1、2。圖1大黃酸標準品HPLC色譜圖圖2常通口服液HPLC色譜圖

　　3線性關系考察

　　精密稱取大黃酸對照品0.00402g，置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，制得對

　　照品儲備液，取儲備液適量，加流動相制成1ml含201、4.02、8.04、12.06、20.10、40.20μg的對照品系列溶液，各依法進樣20μl，按上述色譜條件進行測定。以大黃酸對照品濃度X為縱坐標，峰面積Y(μg)為橫坐標，繪制標準曲線。線性回歸方程為：Y=9.534×10-6X 0.1934,相關系數r=1.0000。說明進樣量在0.0402-0.804μg范圍內,對照品濃度與峰面積呈線性關系。

　　3對照品溶液與供試品溶液的制備

　　對照品溶液的制備：精密移取大黃酸對照品儲備液適量，加流動相稀釋為濃度為8.04μg/ml對照品溶液。

　　供試品溶液的制備：精密移取常通口服液10ml，加入1ml0.8%的磷酸溶液，加入甲醇定容至20ml，搖勻，離心10min，取上清液用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續濾液，即為供試品溶液。

　　空白溶液的制備：取除大黃的藥味按同一工藝制成的缺大黃空白樣品0.2ml，按供試品溶液制備方法操作，即得。

　　4精密度實驗

　　精密吸取8.04μg/ml的對照品溶液10μl，注入高效液相色譜儀,連續測定5次，大黃酸的平均峰面積為831543,RSD=0.18%(n=5)。表明結果精密度良好。

　　5穩定性試驗

　　精密吸取室溫保存的同一對照品溶液10μl,同法每間隔一定時間進樣測定,共5次,結果表明供試品溶液在7天內無明顯變化，表明此對照品基本穩定,RSD=0.49%.

　　6重復性試驗

　　取同一批常通口服液6份各10ml,依法測定,結果大黃酸含量的平均值為165.62,RSD=2.15%(n=6)。說明方法重復性較好.